Бусерелин-депо лиофилизат 3,75 мг флакон (для приготовления раствора для инъекций) в Троицке

фото упаковки бусерелин-депо лиофилизат 3,75 мг флакон (для приготовления раствора для инъекций)
по рецепту

Описание

  • Действующее вещество: Бусерелин
  • Фармакологическая группа: Противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
  • Принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Бусерелин-депо
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Бусерелин-депо (Buserelin-depot)

    Международное название:

    Бусерелин (Buserelinum)

    Фармакологическая группа:

    противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог

    Описание:

    Лиофилизат:

    Лиофилизированный порошок (ломкий лиофилизат) белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

    Растворитель:

    Прозрачный бесцветный раствор

    Восстановленная суспензия:

    Взбалтывают содержимое флакона до получения гомогенной суспензии белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета; суспензия не должна расслаиваться в течение не менее 5 минут. При стоянии суспензия, осаждается, но легко ресуспендируется при встряхивании. Суспензия должна свободна проходить через иглу № 0804

    Код АТХ:

    L02AE01. Бусерелин

  • Состав

    Состав на один флакон:

    Активное вещество: бусерелина ацетата 3,93 мг в пересчете на бусерелин 3,75 мг

    Вспомогательные вещества: DL-молочной и гликолевой кислот сополимер - 200 мг, Маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат-80 - 2 мг.

    Растворитель в ампуле: Маннит раствор для инъекций 0,8 %

    Состав на 1 ампулу:

    Маннитола - 16,0 мг,

    Воды для инъекций - до 2 мл

  • Показания к применению

    * Гормонозависимый рак предстательной железы;

    * Рак молочной железы;

    * Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);

    * Миома матки;

    * Гиперпластические процессы эндометрия;

    * Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

  • Противопоказания

    * Беременность;

    * Период кормления грудью;

    * Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Способ применения и дозы

    При гормонозависимом раке предстательной железы

    - 3,75 мг внутримышечно (в/м) каждые 4 недели;

    При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия

    - 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения -4-6 мес;

    При лечении миомы матки

    - 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения - перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев;

    При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

    - 3,75 мг в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21 - 24 дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтверждённой снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее, чем на 50 % от исходного уровня (обычно определяется через 12-15 дней после инъекции Бусерелина -- депо), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм, начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови.

    Методы применения и принцип действия:

    Правила приготовления суспензии и введения препарата

    * Препарат вводится только внутримышечно

    * Суспензию для в/м инъекции готовят с помощью прилагаемого растворителя непосредственно перед введением.

    * Препарат должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским персоналом.

    * Флакон с Бусерелином-депо держите строго вертикально. Легко постукивая по флакону, . добейтесь, чтобы весь лиофилизат находился на дне флакона.

    * Вскройте шприц, присоедините к нему иглу с розовым павильоном (1,2 х 50 мм) для забора растворителя.

    * Вскройте ампулу и наберите в шприц все содержимое ампулы с растворителем, установите шприц на дозу 2 мл.

    * Снимите пластиковую крышечку, с флакона, содержащего лиофилизат. Продезинфицируйте резиновую пробку флакона спиртовым тампоном. Введите иглу во флакон с лиофилизатом, через центр резиновой, пробки и осторожно введите растворитель по внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона. Выньте шприц из флакона.

    * Флакон должен оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем лиофилизата и образования суспензии (примерно на 3 - 5 минут). После чего, не переворачивая флакон, следует проверить наличие сухого лиофилизата у стенок и дна флакона. При обнаружении сухих остатков лиофилизата оставляют флакон до полного пропитывания.

    * После того, как Вы убедились в отсутствии остатков сухого лиофилизата, содержимое флакона следует осторожно перемешать круговыми движениями в течение 30-60 секунд до образования однородной суспензии: Не переворачивайте и не встряхивайте флакон, это может привести к выпадению хлопьев и непригодности суспензии.

    * Быстро вставьте иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез, иглы опускают вниз и; наклонив флакон под углом 45 градусов, медленно наберите в шприц суспензию полностью. Не переворачивайте флакон, при наборе. Небольшое количество препарата может оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток на стенках и дне флакона учитывается.

    * Сразу замените иглу с розовым павильоном на иглу с зеленым павильоном (0,8 х 40 мм), аккуратно переверните шприц и удалите из шприца воздух.

    * Суспензию Бусерелина-депо следует вводить немедленно после приготовления.

    * При помощи спиртового тампона продезинфицируйте место инъекции. Введите иглу глубоко в ягодичную мышцу, затем слегка оттяните поршень шприца назад, чтобы убедиться в том, что нет повреждений сосуда. Введите суспензию внутримышечно медленно с постоянным нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы, заменяют ее другой иглой такого же диаметра.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.

    Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.

    Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении -деминерализация костей, что является риском развития остеопороза

    У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, боли внизу живота, редко - менструальноподобное кровотечение (в течение первых недель лечения).

    У мужчин, при лечении рака предстательной железы - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции бусерелин может вызывать обострение и прогрессирование основного заболевания (связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), гинекомастия, возможны "приливы", усиленное потоотделение и снижение потенции(редко требует смены терапии), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови, задержка мочеиспускания, "почечные" отеки - отеки лица, век, ног; мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае следует проводить симптоматическую терапию. Отмечали отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.

    Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспепсические нарушения.

  • Особые указания

    Меры предосторожности при применении:

    - У женщин

    Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения препаратом "Бусерелин-депо" должны находиться под тщательным наблюдением врача.

    Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.

    В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника.

    До начала лечения препаратом рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.

    - У мужчин

    С целью эффективной профилактики возможных побочных эффектов в первую фазу действия препарата необходимо . применение антиандрогенов за две недели до первой инъекции Бусерелина-депо и на протяжении двух недель после первой инъекции.

    Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата:

    Флакон с препаратом, шприц и иглы уничтожают отдельно.

    Особенности медицинского применения препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания:

    Препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.

    Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

    Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.

  • Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препаратом "Бусерелин-депо" не сообщалось.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение препарата "Бусерелин-депо" с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.

    При одновременном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемических средств.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Синтетический аналог природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата приводит (в среднем через 12-14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин.

    Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2-3 недель уменьшается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывается фармакологическая кастрация.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.

  • Срок годности

    Лиофилизат - 3 года. Растворитель -- 5 лет Не использовать после срока, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 до 25град.С. Хранить в недоступном для детей месте.



Бусерелин-депо лиофилизат 3,75 мг флакон (для приготовления раствора для инъекций) в других городах

Показать еще 10
Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS